BIOSTAT

Détails

Centre de recherche INSERM U1219
Université de Bordeaux – ISPED
146 rue Léo-Saignat
33076 BORDEAUX cedex

Tél : 05 57 57 13 93

Tél : 05 57 57 95 68

Fax : 05 56 24 00 81

Hélène Jacqmin Gadda

Dr. Hélène Jacqmin-Gadda
PhD, Directrice de BIOSTAT

Elle a obtenu l’Habilitation à Diriger des Recherches (HDR) en Biostatistique en 2002 à l’Université de Bordeaux (France).

Elle est directrice de recherche à l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) et responsable de l’équipe de biostatistique du BPH depuis 2014.

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Dr. Cécile Proust-Lima
PhD, BIOSTAT Directrice adjointe

Cécile Proust-Lima est directrice de recherche en biostatistique à l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm).

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Objectifs

L’objectif principal de l’équipe est le développement de méthodes statistiques pour les données dépendantes du temps provenant soit d’études de cohortes observationnelles, d’essais cliniques ou d’études cas-témoins dans le but de répondre à des questions cliniques et de santé publique concernant les maladies chroniques : charge future, facteurs de risque, prédiction individuelle, mécanismes pathologiques sous-jacents et effets des traitements.

Axes de recherche

Au cours des cinq dernières années, l’équipe a travaillé sur deux sujets principaux : les modèles multivariés pour les données dépendant du temps et l’estimation basée sur un modèle des indicateurs de santé publique. Notre principal domaine de recherche se concentre sur le développement de modèles dynamiques multivariés pour l’analyse des événements censurés et/ou des mesures répétées de données longitudinales prenant en compte des schémas d’observation complexes.

Ces travaux sont motivés par l’étude de l’histoire naturelle de maladies chroniques telles que la maladie d’Alzheimer ou l’atrophie multisystémique, l’investigation de l’impact d’expositions dépendant du temps, ou la validation de marqueurs de substitution pour les essais cliniques dans la recherche sur le cancer.

Les procédures d’estimation paramétriques et semi-paramétriques des modèles de fragilité pour les temps d’événements corrélés, les données groupées et/ou les événements récurrents ainsi que les modèles conjoints pour les temps d’événements et les marqueurs longitudinaux ont été implémentés dans le paquet R Frailtypack. Un autre domaine de recherche concerne l’extension des modèles mixtes utilisant des classes latentes et/ou des processus latents pour l’analyse de résultats longitudinaux multiples avec des distributions non standard dans des populations hétérogènes.

=> Consultez les anciens séminaires de l’équipe

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Logiciel

Retrouvez ici tous nos dossiers

FRAILTYPACK

Librairie R pour les modèles de fragilité partagés, conjoints (généralisés) ; critères de substitution.
https://cran.r-project.org/web/packages/frailtypack/index.html

https://github.com/socale/frailtypack

LCMM


Estimation de divers modèles pour les données longitudinales et temporelles basés sur des classes et des processus latents.

https://cecileproust-lima.github.io/lcmm/

https://github.com/CecileProust-Lima/lcmm

marqLevAlg

Une optimisation polyvalente parallélisée basée sur l’algorithme de Marquardt-Levenberg

https://cran.r-project.org/web/packages/marqLevAlg/index.html
https://github.com/VivianePhilipps/marqLevAlgParallel/

DynForest

Random Forest with Multivariate Longitudinal Predictors.
R package

https://github.com/anthonydevaux/DynForest

https://cran.r-project.org/web/packages/DynForest/index.html

Publications clés 2024

Bercu A, Dufouil C, Debette S, Joliot M, Tsuchida A, Helmer C, Devaux A, Bouteloup V, Proust-Lima C, Jacqmin-Gadda H. Prediction of dementia risk from multimodal repeated measures: The added value of brain MRI biomarkers. Alzheimers Dement (Amst). 2024;16(2):e12578. https://doi.org/10.1002/dad2.12578

Cheradame J, Loursac R, Piscione J, Carling C, Decq P, Jacqmin-Gadda H. Impact of Weekly Training-Load Structure and Content on the Risk of Injury in Professional Rugby Union Match-Play. J Strength Cond Res. 2024;38(9):1613-9. https://doi.org/10.1519/JSC.0000000000004852

Desnavailles P, Praud D, Le Provost B, Kobayashi H, Deygas F, Amadou A, Coudon T, Grassot L, Faure E, Couvidat F, Severi G, Mancini FR, Fervers B, Proust-Lima C*, Leffondre K*. Trajectories of long-term exposure to PCB153 and Benzo[a]pyrene (BaP) air pollution and risk of breast cancer. Environ Health. 2024;23(1):72. https://doi.org/10.1186/s12940-024-01106-x

Dinart D, Bellera C, Rondeau V. Sample size estimation for recurrent event data using multifrailty and multilevel survival models. J Biopharm Stat. 2024:1-16. https://doi.org/10.1080/10543406.2024.2310306

Kuhn J, Olie V, Grave C, Le Strat Y, Bonaldi C, Joly P. Impact of Smoking Reduction Scenarios on the Burden of Myocardial Infarction in the French Population Until 2035. Clin Epidemiol. 2024;16:605-16. https://doi.org/10.2147/clep.S440815

Le Bourdonnec K, Samieri C, Tzourio C, Mura T, Mishra A, Tregouet D-A, Proust-Lima C. Addressing unmeasured confounders in cohort studies: Instrumental variable method for a time-fixed exposure on an outcome trajectory. Biom J. 2024;66(1):e2200358. https://doi.org/10.1002/bimj.202200358

Niangoran S, Barbieri A, Badje A, Journot V, Kouame G, Marcy O, Anglaret X, Alioum A. A New Centralized Statistical Monitoring Method for Detecting Atypical Distribution of Qualitative Variables in Multicenter Randomized Controlled Trials. Stat Biopharm Res. 2024:1-9. https://doi.org/10.1080/19466315.2024.2404631

Rustand D, Briollais L, Rondeau V. A marginalized two-part joint model for a longitudinal biomarker and a terminal event with application to advanced head and neck cancers. Pharm Stat. 2024;23(1):60-80. https://doi.org/10.1002/pst.2338

Saulnier T, Fabbri M, Le Goff M, Helmer C, Pavy-Le Traon A, Meissner WG, Rascol O, Proust-Lima C*, Foubert-Samier A*. Patient-perceived progression in multiple system atrophy: natural history of quality of life. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2024;95(9):804-11. https://doi.org/10.1136/jnnp-2023-332733

Segalas C, Helmer C, Genuer R*, Proust-Lima C*. Functional Principal Component Analysis as an Alternative to Mixed-Effect Models for Describing Sparse Repeated Measures in Presence of Missing Data. Stat Med. 2024;43(26):4899-912. https://doi.org/10.1002/sim.10214

* equal contribution

 

Consulter toutes les publications de l’équipe dans Oskar

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Carrière

Si vous êtes intéressé par la recherche en biostatistique et plus généralement en statistiques appliquées à la santé, envoyez une candidature et une lettre de motivation à sandrine.darmigny@u-bordeaux.fr. Notre équipe de biostatistique accueille chaque année des stagiaires, des doctorants et des chercheurs postdoctoraux.